Din raţiuni de… economie la buget, din nepricepere sau din ticăloşie, sau poate toate la un loc, aproximativ 1000 de oameni au… început să moară. Sunt oameni care suferă de imunodeficienţe primare, boli autoimune, boli neurodegenerative care, în lipsa imunoglobulinelor umane, sunt condamnaţi la moarte. De două luni lipsesc de pe piaţă aceste medicamente şi un om deja a murit. Un om care, dacă statul avea grijă ca acest medicament să existe şi în România, acum trăia. Urmează restul de 1000 să se stingă sub ochii noştri, în timp ce agenda publică e ocupată de cretinătăţi cu ,,statul paralel” şi planuri de proteste împotriva unui concept pe care nici măcar lideri ai PSD nu-l înţeleg. De două luni de când medicamentul nu mai există pe piaţă, Ministerul Sănătăţii nu a reuşit să rezolve nimic. Din contră, actualul ministru e interesat, mai degrabă, să caute vinovaţi în ograda foştilor colegi de partid care s-au perindat pe la minister.
Preşedintele Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune, Rozalina Lepădatu, a declarat că autorităţile au fost anunţate cu şase luni în urmă că au nevoie de un anumit tip de imunoglobulină şi cu toate acestea se achiziționează un alt tip, la care 10 – 15 la sută dintre pacienţi sunt alergici.
Mai mult, ministrul Florian Bodog sfătuia spitalele care se confruntă cu cazuri urgente şi nu dispun de doze de imunoglobulină, să apeleze la alte unităţi medicale din ţară, unde ministerul a identificat existenţa a 1.700 de fiole. În realitate – spune Rozalina Lepădatu – lucrurile stau diferit:
,,Am identificat că cele 1.700 de doze nu sunt chiar atâtea pentru că, printre ele, la raportare, s-au strecurat și alte imunoglobuline pentru alte afecțiuni. Ele nu pot fi transferate, nu numai între spitale dar și între secțiile aceluiași spital pentru că ele au fost cumpărate pe diferite programe – înseamnă, practic, o deturnare de fonduri pentru că ele au fost decontate la Casă pe un anumit program, pe un pacient care nu și-a mai făcut tratament cu imunoglobulină de 5,6 luni. Riscul este foarte mare: vorbeam cu un pacient și îmi spunea că și-a făcut analizele și nivelul lui de imunoglobulină este 0,84 iar nivelul normal pentru o persoană trebuie să fie peste 7. Asta înseamnă că imunitatea lui este la pământ și el, în clipa asta, orice virus, bacterie poate s-o ia și starea lui să se strice în câteva ore.”
Criza cu care se confruntă sistemul de sănătate din România a ajuns şi pe masa instituţiilor europene. O petiție la nivel mondial către Comisia pentru Drepturile Omului a ONU cu privire la lipsa de imunoglobulină în România a fost lansată de o femeie din Australia. Petiția lansată de Kath Donaldson se numește „E nevoie urgentă de imunoglobuline intravenoase în România” și a fost semnată de aproximativ 30.000 de persoane, printre care și Vlad Voiculescu, fost ministru al Sănătății.
Vă redăm, mai jos, una dintre scrisorile publice ale unui pacient condamnat la moarte de bâlbâielile autorităţilor.
,,Buna ziua, numele meu este Daria Muir si sunt unul dintre cei aproximativ 1000 de pacienti din Romania care mor din cauza lipsei imunoglobulinelor umane din tara.
Sunt atatea lucruri de povestit… nu stiu de unde sa incep. Din luna septembrie nu mai exista imunoglobuline in Romania. Toti producatorii si-au retras autorizatia de punere pe piata.
Imunoglobulinele umane sunt pe lista medicamentelor esentiale, conform ONU. Aceasta lista a fost desfiintata in tara noastra. Suntem pacienti cu imunodeficiente primare, boli autoimune, boli neurodegenerative…viata noastra atarna de un fir de par.
Avem nevoie lunar de imunoglobuline, toata viata noastra. Fara ele, facem infectii severe, care ne ucid. Fara ele, ne degradam neurologic, motor sau cognitiv.
Fara ele, murim. Mai repede sau mai incet. Incercam sa comunicam cu Ministerul Sanatatii, dar…
Au achizitionat Pentaglobin, un tip de imunoglobuline care se administreaza doar in sepsis sever, impreuna cu antibioticele.
Nu are indicatie in bolile noastre si nu ne ajuta. Le-am spus asta si nu le-a pasat. Ne spun ca ba e vina producatorilor, ba e vina comisiilor de specialitate…scuze si acuze si noi incepem sa murim.
Adulti si copii. Ajutati-ne! Va rugam!
Eu sunt totodata si medic si pacient. Sunt mult de spus. E un tratament scump si de durata si se fac economii pe viata noastra.
Nu ni se aproba formularul E112…nu ni se ofera posibilitatea de a face curele. Incepem sa murim.
Legatura cu Ministerul au tinut-o d-na Rozalina Lapadatu, presedinta Asociatiei Pacientilor cu Afectiuni Autoimune si d-na Otilia Stanga, presedinta Asociatiei Pacientilor cu Imunodeficiente Primare, mama unei fetite care sufera din lipsa imunoglobulinelor. Ajutati-ne, va rog!”
Iată încă un strigăt de disperare postat pe pagina de Facebook a actualului ministru al Sănătăţii, şters ulterior de către acesta, pentru că nu dădea bine la… bilanţul împlinirilor PSD.
