De săptămâna aceasta, Agenția americană pentru alimente și medicamente (Food and Drug Administration, FDA) a dat acceptul comercializării unui prim medicament anticancer care țintește tumorile cu profil genetic specific, nu organul afectat.
Medicamentul, Keytruda (pembrolizumab), produs de laboratoarele Merck, este un imunoterapeutic și poate fi utilizat pentru a trata tumori la copii și adulți care nu pot fi operați și care au caracteristici genetice specifice detectabile prin biomarkeri. Acest tratament poate fi aplicat și la pacienți cu cancer colorectal care a continuat să avanseze după chimioterapie.
Tumorile vizate de Keytruda sunt purtătoare ale unor caracteristici genetice numite MSI-H și dMMR. Acestea afectează frecvent colonul, țesuturile endometriale (ovar) și gastrointestinale.
''Până în prezent, FDA a aprobat terapii împotriva cancerului în funcție de organul afectat inițial, cum ar fi de exemplu plămânul sau sânul.” a explicat dr. Richard Pazdur, director interimar pentru produse hematologice și oncologice la centrul pentru evaluarea medicamentelor al FDA.
